במחקר חתך אשר ממצאיו פורסמו בכתב העת 'Journal of clinical lipidology' החוקרים העריכו את רמות הליפופרוטאין (a) [Lp(a)] בילדים עם היפרכולסטרולמיה משפחתית הומוזיגוטית (HoFH: Homozygous familial hypercholesterolaemia) והשוו אותן לאלו של ילדים הטרוזיגוטיים ל-FHי(HeFH) וילדים שאינם מושפעים מהפרעות אלו.
עוד בעניין דומה
HoFH היא הפרעה מסכנת חיים המאופיינת עם רמות גבוהות במיוחד של כולסטרול בצפיפות נמוכה (LDL-C). ללא טיפול, חולים אלו נמצאים בסיכון למחלה קרדיווסקולרית טרשתית חמורה (ASCVD), כולל היצרות מסתם אבי העורקים (AVS: aortic valve stenosis), כבר בילדות. גורם סיכון גנטי חשוב נוסף ל-ASCVD ול-AVS הוא ערך מוגבר של Lp(a), אשר נפוץ מאוד באוכלוסיית הילדים הכללית. עד כה נמצאו נתונים מעטים בלבד על ה-Lp(a) בילדים עם HoFH.
מתוצאות המחקר עולה כי ממוצע הריבועים הפחותים (least-square) המתוקנן (רווח בר-סמך של 95%) של רמות ה-Lp(a) ב- HoFHי(n=29), HeFHי(n=101) וילדים שאינם מושפעים (n=102) היו 18.7 (12.0-29.1), 15.3 (11.8-19.8) ו-10.5 (8.3-13.2) מיליגרם/דציליטר, בהתאמה (p-for-trend=0.007). רמות ה-Lp(a) בילדים עם HoFH היו גבוהות יותר מאשר בילדים עם HeFH ובילדים לא מושפעים.
החוקרים מסכמים כי בהתחשב בסיכון הגבוה מאוד ל-ASCVD עם HoFH, חשוב לזהות בילדים אלו גורמי סיכון אחרים כגון Lp(a) מוגבר. לכן, החוקרים ממליצים כי יש למדוד את רמות ה-Lp(a) לפחות פעם אחת בכל ילד עם HoFH.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
